TGidako Odolaren DNA Genomikoaren Kit-a
Aplikazioak
Genoma araztua zuzenean erabil daiteke PCR, RT-PCR, entzimen digestioaren erreakzioetan, Hegoaldeko hibridazioan eta beste esperimentu batzuetan.
Ezaugarriak
■ Erauzketa erraza eta azkarra: TGuide produktu osagarriak aleak magnetikoen bidez azido nukleikoaren arazketaren printzipioan oinarritzen dira eta ADN genomikoa erauzi daiteke 44 minututan.
■ Emaitza fidagarriak: kitak ateratako DNA genomikoak ez du RNA eta proteina bezalako ezpurutasunik, eta zuzenean erabil daiteke PCR edo fluoreszentzia PCR kuantitatiboa lortzeko.
■ Ez da fenolik eta kloroformorik erauzten: ez da beharrezkoa giza gorputzean kaltegarriak diren disolbatzaile organikorik, hala nola fenola eta kloroformoa.
■ Hasierako laginaren tamaina malgua: 200 μl, 400 μl, 1,2 ml odol oso edo aurrez bereizitako 1-3 ml leukozito zuzenean atera daitezke dagokion kit-a hautatuta.
Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)
 |
Antikoagulatzaile ezberdinekin tratatutako 200 μl odol osotik ateratako DNA genomikoaren emaitzak |
 |
DNA 200 μl elution bufferrean disolbatu zen. M: 1 kb-ko eskailera 1-5 Antikoagulatzaile desberdinen inhibitzaileak hautematea. Helburu genetikoa: Cbl-b genea, 1,7 kb P: Kontrol positiboa |
 |
400 μl edo 600 μl odol osotik ateratako DNA genomikoaren emaitzak |
 |
DNA 100 μl elution bufferrean disolbatu zen 400 μl edo 600 μl odol osotik ateratako DNA genomikoa M: DL15000 Markatzailea Karga bolumena: 2 μl |
 |
1,2 ml odol osotik ateratako DNA genomikoaren emaitzak |
 |
DNA 300 μl elution bufferrean disolbatu zen 1,2 ml odol osotik ateratako DNA genomikoa M: DL15000 Markatzailea; Karga bolumena: 2 μl |
A-1 Hasierako laginean zelulen edo birusen kontzentrazio txikia —Zelula edo birusen kontzentrazioa aberastu.
A-2 Laginen lisi nahikoa - Laginak ez dira lisiaren bufferarekin ondo nahastu. 1-2 aldiz pultsu-zurrunbilo bidez ondo nahastea gomendatzen da. —K proteinaminaren jarduera gutxitzeak eragindako zelula lisi nahikoa. —Zelula lisi nahikoa edo proteinen degradazioa bainu epel nahikoa ez izateagatik. Ehuna zati txikitan moztea eta bainatzeko denbora luzatzea gomendatzen da lisatuaren hondakin guztiak kentzeko.
A-3 ADNaren xurgapen nahikoa. —Eta etanolik edo ehuneko baxuko ehunekoaren ordez etanolik ez zen gehitu lisatua biraketa zutabera transferitu aurretik.
A-4 Eluzio bufferraren pH balioa baxuegia da. —Erregulatu pH 8,0-8,3 artean.
Hondar etanola eluentean.
—Eluentean garbitzeko buffer hondarra dago. Etanola ken daiteke spineko zutabea 3-5 minutuz zentrifugatuta, eta gero giro tenperaturan edo 50 ℃ inkubagailuan jarri 1-2 minutuz.
A-1 Lagina ez da freskoa. —Laginaren DNA positiboa atera kontrol gisa, laginaren DNA degradatu den ala ez jakiteko.
A-2 Aurreko tratamendu desegokia. —Nitrogeno likidoaren gehiegizko ehotzeak, hezetasunak berreskuratzeak edo lagin kopuru handiegia eraginda.
Aurretratamenduak lagin desberdinen arabera aldatu behar dira. Landareen laginetarako, ziurtatu nitrogeno likidoan ondo ehotzen duzula. Animalien laginetarako, homogeneizatu edo ondo xehatu nitrogeno likidoan. Hautsi zailak diren zelula hormak dituzten laginetarako, hala nola G + bakterioak eta legamia, lisozima, litosasa edo metodo mekanikoak erabiltzea gomendatzen da zelula paretak hausteko.
4992201/4992202 Landareen DNA Genomikoaren Kitak erauzteko kloroformoa behar duen zutabeetan oinarritutako metodoa hartzen du. Bereziki egokia da hainbat landare laginetarako, baita landare hauts lehorra ere. Hi-DNAsecure Landare Kitak ere zutabean oinarrituta dago, baina fenol / kloroformoa erauzteko beharrik gabe, segurua eta toxikoa ez denez. Polisakarido eta polifenol eduki handiko landareentzat egokia da. 4992709/4992710 DNAquick Landare sistemak likidoan oinarritutako metodoa hartzen du. Fenol / kloroformo erauzketa ere ez da beharrezkoa. Garbiketa prozedura erraza eta azkarra da, laginaren hasierako kopuruetarako mugarik gabe; beraz, erabiltzaileek malgutasunez egokitu dezakete kopurua esperimentuen eskakizunen arabera. GDNA zatien tamaina handia etekin handiz lor daiteke.
ADN genomikoa gizakiaren odol osoaren lagin bolumen desberdinetatik atera zen TIANamp Blood DNA Kit bidez. Emaitzak ondorengoak dira. Emaitzak erreferentzia gisa zerrendatzen dira soilik, benetako erauzketaren emaitzak laginen baldintzen araberakoak dira.
Odol-koaguluen DNA erauzketa bi kit hauetan emandako erreaktiboak erabiliz egin daiteke, protokoloa odol-koaguluen DNA erauzteko jarraibide zehatzetara aldatuta. Odol-koaguluak DNA erauzteko protokoloaren kopia leuna eska daiteke.
Lagin berria 1 ml PBS, gatz normalarekin edo TE bufferarekin eten. Lagina homogeneizatu bidez erabat homogeneizatu eta hauspeakia hodi baten hondoan bildu zentrifugatzaile bidez. Bota supernatantea, eta suspertu berriro precipitatua 200 μl buffer GArekin. Honako DNA purifikazioa jarraibideen arabera egin daiteke.
Plasmako, serumeko eta gorputzeko fluidoen laginetan ADNm arazteko, TIANamp Micro DNA Kit gomendatzen da. Serum / plasma laginetatik gDNA birusa arazteko, TIANamp Virus DNA / RNA Kit gomendatzen da. Serum eta plasma laginetatik gDNA bakteria arazteko, TIANamp Bacteria DNA Kit gomendatzen da (lisozima bakterio positiboetarako sartu behar da). Listu laginetarako, Hi-Swab DNA Kit eta TIANamp Bacteria DNA Kit gomendatzen dira.
DNAsecure Landare Kit edo DNAquick Landare Sistema gomendatzen dira onddoen genomak erauzteko. Legamiaren genomak erauzteko, TIANamp Legamiaren DNA Kit gomendatzen da (litosasa norberak prestatu beharko luke).
Produktuen kategoriak
ZERGATIK AUKERATU GARA
Sortu zenetik, gure fabrika mundu mailako lehen produktuak garatzen aritu da printzipioa betez
kalitatezko lehenik. Gure produktuek ospe bikaina lortu dute industrian eta bezero berrien eta zaharren artean konfiantza handia dute.
- Tel .: +86 010-59822688
- 5. eraikina, 86. zenbakia, Shuangying West Road, Changping barrutia, Beijing.
- people@tiangen.com
