TGidako Gelaxkak / Ehunak / Landareen RNA Kit

Zelula, ehun, landare eta abarren laginetatik RNA osoa ateratzeko.

TGuide Cells / Ehuna / Landareen RNA kitak animalia zeluletatik, animalien ehunetatik eta landare ehunetatik purutasun handiko RNA ateratzeko bereziki diseinatuta dago TGuide Series azido nukleiko automatiko erauzgailua erabiliz, proteinak eta bestelako ezpurutasunak kutsatu gabe. Kitak aleak magnetikoen metodoaren bidez DNA erauzketa automatikoa egiteko beharrezkoak diren erreaktiboak eta kontsumigarriak ditu. Erreaktiboak aurrez ontziratutako erreaktibo kartutxoetan ontziratuta daude. Txertatutako aleak magnetiko bakarrak eta erabat erauzteko prozesu automatikoak RNA arazketa azkarra eta erosoa ziurtatzen dute.

Katua. Ez Enbalatzeko neurria
OSR-M610 48 prestaketa

Produktuaren xehetasuna

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Aplikazioak

RNA araztua zuzenean erabil daiteke RT-PCR kuantitatiboan, RTPCR, cDNA sintesian eta beste esperimentu batzuetan.

Ezaugarriak

■ Erauzketa sinplea eta azkarra: TGuide produktu osagarriak aleak magnetikoen bidez azido nukleikoaren arazketaren printzipioan oinarritzen dira eta RNA erauzteko prozesua 72 minutu barru burutu daiteke.
■ Kotaminaziorik ez: erreaktibo zigilatuen kartutxo independenteak eta DNase / RNase kentzeko tratamenduarekin kontsumitutako materialak, RNase kutsadura eta kutsadura gurutzatua modu eraginkorrean murrizteko.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)


  • Aurreko:
  • Hurrengoa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    G: Zutabeen blokeoa

    A-1 Zelulen lisi edo homogeneizazioa ez da nahikoa

    ---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Erabilitako lagin kopurua murriztu edo lisi buffer kopurua handitu.

    G: RNA etekin txikia

    A-1 Zelula lisi edo homogeneizazio nahikoa

    ---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Mesedez, prozesatzeko ahalmen maximoa ikusi.

    A-3 RNA ez da zutabetik guztiz eluitzen

    ---- RNasa gabeko ura gehitu ondoren, utzi minutu batzuk zentrifugatu aurretik.

    A-4 Etanola eluentean

    ---- Garbitu ondoren, zentrifugatu berriro eta kendu garbitzeko bufferra ahal den neurrian.

    A-5 Zelulen kultura-ingurunea ez da guztiz kentzen

    ---- Zelulak biltzerakoan, ziurtatu kultura-ingurunea ahalik eta gehien kentzen duzula.

    A-6 RNAdendan gordetako zelulak ez dira modu eraginkorrean zentrifugatu

    ---- RNAdendaren dentsitatea batez besteko zelula-kultiboaren ingurunea baino handiagoa da; beraz, indar zentrifugoa handitu beharko litzateke. Zentrifugatzea 3000x g-tan iradokitzen da.

    A-7 laginaren RNA eduki eta ugaritasun baxua

    ---- Erabili lagin positiboa etekin txikia laginak eragiten duen ala ez jakiteko.

    G: ARNaren degradazioa

    A-1 Materiala ez dago freskoa

    ---- Ehun freskoak nitrogeno likidoan gorde behar dira berehala edo berehala RNAstore erreaktiboan sartu erauzketa efektua bermatzeko.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Murriztu lagin kopurua.

    A-3 RNase kutsaduran

    ---- Kitean hornitutako bufferrak RNasa ez duen arren, erauzketa prozesuan erraza da RNasa kutsatzea eta kontu handiz manipulatu behar da.

    A-4 Elektroforesiaren kutsadura

    ---- Ordezkatu elektroforesi bufferra eta ziurtatu kontsumigarriak eta Kargatze Bufferrak RNase kutsadurarik ez dutela.

    A-5 Karga gehiegi elektroforesirako

    ---- Murriztu laginaren karga, putzu bakoitzaren kargak ez luke 2 μg baino gehiago izan behar.

    G: DNA kutsatzea

    A-1 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Murriztu lagin kopurua.

    A-2 Lagin batzuek DNA eduki handia dute eta DNasarekin tratatu daitezke.

    ---- Egin RNasarik gabeko DNase tratamendua lortutako ARN disoluzioari, eta ARNa zuzenean erabil daiteke ondorengo esperimentuetarako, tratamendua egin ondoren, edo RNA arazteko kitekin araztu daiteke.

    G: Nola kendu RNase kontsumigarri esperimentaletatik eta beira-ontzietatik?

    Beira-ontzietan, 150 o C-tan 4 orduz egosi. Plastikozko ontzietarako, 0,5 M NaOHn murgilduta 10 minutuz, ondoren RNasa gabeko urarekin ondo garbitu eta gero esterilizatu RNasa guztiz kentzeko. Esperimentuan erabilitako erreaktiboek edo disoluzioek, batez ere urak, RNasarik gabe egon behar dute. Erabili RNasarik gabeko ura erreaktiboen prestaketa guztietarako (gehitu ura beirazko botila garbi batera, gehitu DEPC% 0,1eko azken kontzentraziora (V / V), astindu gau batetik bestera eta autoklabea).

    Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu