TGuide Virus DNA / RNA Kit

Birusa DNA / RNA serumetik, plasmatik, zelularik gabeko gorputzeko fluidoetatik edo birusa kontserbatzeko irtenbidetik ateratzeko.

TGuide Virus DNA / RNA Kit bereziki azido nukleikoa birusetik ateratzeko diseinatuta dago, TGuide Series Azido Nukleiko Automatikoko Erauzgailua erabiliz. Kitean erabilitako plastikozko kontsumitzaileak DNase / RNase kentzeko tratatu dira, eta lagin bakoitza modu independentean funtzionatzen du. Sistemak laginen arteko kutsadura gurutzatuko hainbat aukera ekidin ditzake. Kitak birusaren DNA edo RNA erauz dezake 200 μl / 400 μl laginetatik aldi berean. Erabilera ekonomikoa eta erosoa da.

Katua. Ez	Enbalatzeko neurria
OSR-M202	48 prestaketa

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Adibide esperimentala

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Aplikazioak

Azido nukleiko araztua egokia da sentsibilitate handiko PCR, RTPCR, PCR kuantitatiboa, RT-PCR kuantitatiboa eta bestelako esperimentuetarako. Kit hori HBV, HCV, GIB eta gripearen birusak beheranzkoan detektatuz egiaztatu da.

Ezaugarriak

■ Erauzketa erraza eta azkarra: TGuide produktu osagarriak aleak magnetikoen bidez azido nukleikoa arazteko printzipioan oinarritzen dira, eta azido nukleiko birikoa erauzteko prozesua 57 minutuan burutu daiteke.
■ Kutsadurarik ez: erreaktibo kartutxo zigilatu independenteak aurrez ontziratuta daude kutsadura ekiditeko.
■ Etekin handia: kitak kalitate handiko RNA garraiatzailea dauka azido nukleikoaren harrapaketaren eraginkortasuna hobetzeko.
■ Ez da fenolik eta kloroformorik erauzten: ez da beharrezkoa giza gorputzean kaltegarriak diren disolbatzaile organikorik, hala nola fenola eta kloroformoa.
■ Lagin malguaren hasierako kopurua: 200 μl / 400 μl lagin zuzenean atera daitezke dagozkien kitekin.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)

Aurreko: TGuide Plasma DNA ateratzeko kit-a (1.2ml)

Hurrengoa: TGuide Landareen DNA genomikoaren kit-a

Fluoreszentziaren PCR kuantitatiboa HBVaren detekzioa

1. irudia: araztu kontzentrazio desberdinetako HBV duten 200 μl gaixoaren serum positiboa TGuide Birusaren DNA / RNA Kitaren bidez. Lortutako HBVren ADN birala 60 μl elution bufferrean disolbatu zen.
HCVaren PCR habiaratua

2. irudia: Ateratu HGV birusaren kantitate desberdinak dituzten serum laginak TGuide Birusaren DNA / RNA Kitaren bidez, eta emaitzak detektatu habiaratutako PCR bidez.
1: 5 × 10⁰ HCV Serum 2: 5 × 10¹ HCV seruma
3: 5 × 10² HCV Serum 4: 5 × 10³ HCV seruma
5: 5 × 10⁴ HCV Serum 6: 5 × 10⁵ HCV seruma
P: Kontrol positiboa N: Kontrol negatiboa
M: 100 bp DNA eskailera

G: DNA gutxi edo inongo eluentzian.

A-1 Hasierako laginean zelulen edo birusen kontzentrazio txikia —Zelula edo birusen kontzentrazioa aberastu.

A-2 Laginen lisi nahikoa - Laginak ez dira lisiaren bufferarekin ondo nahastu. 1-2 aldiz pultsu-zurrunbilo bidez ondo nahastea gomendatzen da. —K proteinaminaren jarduera gutxitzeak eragindako zelula lisi nahikoa. —Zelula lisi nahikoa edo proteinen degradazioa bainu epel nahikoa ez izateagatik. Ehuna zati txikitan moztea eta bainatzeko denbora luzatzea gomendatzen da lisatuaren hondakin guztiak kentzeko.

A-3 ADNaren xurgapen nahikoa. —Eta etanolik edo ehuneko baxuko ehunekoaren ordez etanolik ez zen gehitu lisatua biraketa zutabera transferitu aurretik.

A-4 Eluzio bufferraren pH balioa baxuegia da. —Erregulatu pH 8,0-8,3 artean.

G: DNAk ez du ondo funtzionatzen downstream erreakzio entzimatikoen esperimentuetan.

Hondar etanola eluentean.

—Eluentean garbitzeko buffer hondarra dago. Etanola ken daiteke spineko zutabea 3-5 minutuz zentrifugatuta, eta gero giro tenperaturan edo 50 ℃ inkubagailuan jarri 1-2 minutuz.

G: DNAren degradazioa

A-1 Lagina ez da freskoa. —Laginaren DNA positiboa atera kontrol gisa, laginaren DNA degradatu den ala ez jakiteko.

A-2 Aurreko tratamendu desegokia. —Nitrogeno likidoaren gehiegizko ehotzeak, hezetasunak berreskuratzeak edo lagin kopuru handiegia eraginda.

G: Nola egin gDNA erauzteko aurretratamendua?

Aurretratamenduak lagin desberdinen arabera aldatu behar dira. Landareen laginetarako, ziurtatu nitrogeno likidoan ondo ehotzen duzula. Animalien laginetarako, homogeneizatu edo ondo xehatu nitrogeno likidoan. Hautsi zailak diren zelula hormak dituzten laginetarako, hala nola G + bakterioak eta legamia, lisozima, litosasa edo metodo mekanikoak erabiltzea gomendatzen da zelula paretak hausteko.

G: Zer desberdintasun dago 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 landareen gDNA erauzteko hiru kit-en artean?

4992201/4992202 Landareen DNA Genomikoaren Kitak erauzteko kloroformoa behar duen zutabeetan oinarritutako metodoa hartzen du. Bereziki egokia da hainbat landare laginetarako, baita landare hauts lehorra ere. Hi-DNAsecure Landare Kitak ere zutabean oinarrituta dago, baina fenol / kloroformoa erauzteko beharrik gabe, segurua eta toxikoa ez denez. Polisakarido eta polifenol eduki handiko landareentzat egokia da. 4992709/4992710 DNAquick Landare sistemak likidoan oinarritutako metodoa hartzen du. Fenol / kloroformo erauzketa ere ez da beharrezkoa. Garbiketa prozedura erraza eta azkarra da, laginaren hasierako kopuruetarako mugarik gabe; beraz, erabiltzaileek malgutasunez egokitu dezakete kopurua esperimentuen eskakizunen arabera. GDNA zatien tamaina handia etekin handiz lor daiteke.

Zein da TIANamp Blood DNA Kit-ek egindako 1 ml-ko odol laginaren gDNAren errendimendua?

ADN genomikoa gizakiaren odol osoaren lagin bolumen desberdinetatik atera zen TIANamp Blood DNA Kit bidez. Emaitzak ondorengoak dira. Emaitzak erreferentzia gisa zerrendatzen dira soilik, benetako erauzketaren emaitzak laginen baldintzen araberakoak dira.

G: 4992207/4992208 eta 4992722/4992723 erabil al daitezke odol clots DNA ateratzeko?

Odol-koaguluen DNA erauzketa bi kit hauetan emandako erreaktiboak erabiliz egin daiteke, protokoloa odol-koaguluen DNA erauzteko jarraibide zehatzetara aldatuta. Odol-koaguluak DNA erauzteko protokoloaren kopia leuna eska daiteke.

G: TIANamp DNA genomikoaren kit-a aplikatzean, nola hautsi ehun freskoak zelula esekiduran?

Lagin berria 1 ml PBS, gatz normalarekin edo TE bufferarekin eten. Lagina homogeneizatu bidez erabat homogeneizatu eta hauspeakia hodi baten hondoan bildu zentrifugatzaile bidez. Bota supernatantea, eta suspertu berriro precipitatua 200 μl buffer GArekin. Honako DNA purifikazioa jarraibideen arabera egin daiteke.

G: Nola aukeratu produktua plasma, serum eta gorputzeko fluidoen laginetatik DNA erauzteko?

Plasmako, serumeko eta gorputzeko fluidoen laginetan ADNm arazteko, TIANamp Micro DNA Kit gomendatzen da. Serum / plasma laginetatik gDNA birusa arazteko, TIANamp Virus DNA / RNA Kit gomendatzen da. Serum eta plasma laginetatik gDNA bakteria arazteko, TIANamp Bacteria DNA Kit gomendatzen da (lisozima bakterio positiboetarako sartu behar da). Listu laginetarako, Hi-Swab DNA Kit eta TIANamp Bacteria DNA Kit gomendatzen dira.

G: Nola aukeratu onddo laginetatik gDNA erauzteko kitak?

DNAsecure Landare Kit edo DNAquick Landare Sistema gomendatzen dira onddoen genomak erauzteko. Legamiaren genomak erauzteko, TIANamp Legamiaren DNA Kit gomendatzen da (litosasa norberak prestatu beharko luke).

Zelularik gabeko DNA erauzteko kit-a