Ehun Magnetikoa / Zelula / Odola RNA Guztira Kit

Atera RNA lagin desberdinetatik, hala nola ehun zelulen odola, errendimendu handikoa.

Ehun magnetikoa / Zelula / Odola RNA osoko kitak bereizketa funtzio berezia duten eta buffer sistema berezia duten aleak magnetikoak hartzen ditu, kalitate handiko RNA osoa bereizteko eta arazteko. Produktua Kingfisher Flex96 eta TGuide S32 / S96 azido nukleiko automatikoen erauzgailuekin bat egin daiteke. Etekin handiko erauzketa automatikoa behar bada, jarri harremanetan TIANGENekin integrazio irtenbidea lortzeko.

Katua. Ez Enbalatzeko neurria
4992740 50 prestaketa

Produktuaren xehetasuna

Adibide esperimentalak

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Ezaugarriak

■ Erraza eta azkarra: Ultrapure RNA osoa 60 minututan lor daiteke.
■ Errendimendu handia: eskuz ateratzeko eskakizunak eta sorta ateratzeko eskakizunak bete ditzake, errendimendu handiko hainbat plataformatan.
■ Segurua eta ez toxikoa: ez da fenol / kloroformoa bezalako erreaktiborik behar.

Zehaztapena

Mota: Perla magnetiko motako erauzketa.
Lagina: ehunak, zelulak eta odola.
Helburua: RNA osoa
Hasierako bolumena: 5-20 mg, ez gainditu 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Eragiketa denbora: 60 min
Downstream aplikazioak: RT-PCR / RT-qPCR, NGS liburutegiaren eraikuntza, etab.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)


  • Aurreko:
  • Hurrengoa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples RNA osoa 20 mg arratoi gibeletik atera zen TIANGEN Ehun Magnetikoa / Zelula / Odola RNA Total Kitarekin eta beste hornitzaile batzuekin lotutako produktuekin. 200 μl eluatu 5 μl kargatu ziren% 1 agarosa gel elektroforesian, 6 V / cm.
    Ondorioa: TIANGEN ehun magnetiko / zelula / odol RNA osoko kitaren erauzketa etekina, garbitasuna eta egonkortasuna beste hornitzaile batzuena baino hobeak dira.
    Experimental Examples RNA osoa 20 mg arratoi giltzurrunetik atera zen TIANGEN Ehun Magnetikoa / Zelula / Odola RNA Total Kitarekin TIANGEN TGuide S32 edo Thermo Kingfisher Flex96 hurrenez hurren. 200 μl eluatu 5 μl kargatu ziren% 1 agarosa gel elektroforesian, 6 V / cm. Markatzailea: TIANGEN D15000 DNA markatzailea.
    Ondorioa: Ehun Magnetikoa / Zelula / Odola RNA Guztira Kitak erauzketa errendimendu eta purutasun ona du erauzketa automatizatu desberdinetan.
    G: Zutabeen blokeoa

    A-1 Zelulen lisi edo homogeneizazioa ez da nahikoa

    ---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Erabilitako lagin kopurua murriztu edo lisi buffer kopurua handitu.

    G: RNA etekin txikia

    A-1 Zelula lisi edo homogeneizazio nahikoa

    ---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Mesedez, prozesatzeko ahalmen maximoa ikusi.

    A-3 RNA ez da zutabetik guztiz eluitzen

    ---- RNasa gabeko ura gehitu ondoren, utzi minutu batzuk zentrifugatu aurretik.

    A-4 Etanola eluentean

    ---- Garbitu ondoren, zentrifugatu berriro eta kendu garbitzeko bufferra ahal den neurrian.

    A-5 Zelulen kultura-ingurunea ez da guztiz kentzen

    ---- Zelulak biltzerakoan, ziurtatu kultura-ingurunea ahalik eta gehien kentzen duzula.

    A-6 RNAdendan gordetako zelulak ez dira modu eraginkorrean zentrifugatu

    ---- RNAdendaren dentsitatea batez besteko zelula-kultiboaren ingurunea baino handiagoa da; beraz, indar zentrifugoa handitu beharko litzateke. Zentrifugatzea 3000x g-tan iradokitzen da.

    A-7 laginaren RNA eduki eta ugaritasun baxua

    ---- Erabili lagin positiboa etekin txikia laginak eragiten duen ala ez jakiteko.

    G: ARNaren degradazioa

    A-1 Materiala ez dago freskoa

    ---- Ehun freskoak nitrogeno likidoan gorde behar dira berehala edo berehala RNAstore erreaktiboan sartu erauzketa efektua bermatzeko.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Murriztu lagin kopurua.

    A-3 RNase kutsaduran

    ---- Kitean hornitutako bufferrak RNasa ez duen arren, erauzketa prozesuan erraza da RNasa kutsatzea eta kontu handiz manipulatu behar da.

    A-4 Elektroforesiaren kutsadura

    ---- Ordezkatu elektroforesi bufferra eta ziurtatu kontsumigarriak eta Kargatze Bufferrak RNase kutsadurarik ez dutela.

    A-5 Karga gehiegi elektroforesirako

    ---- Murriztu laginaren karga, putzu bakoitzaren kargak ez luke 2 μg baino gehiago izan behar.

    G: DNA kutsatzea

    A-1 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Murriztu lagin kopurua.

    A-2 Lagin batzuek DNA eduki handia dute eta DNasarekin tratatu daitezke.

    ---- Egin RNasarik gabeko DNase tratamendua lortutako ARN disoluzioari, eta ARNa zuzenean erabil daiteke ondorengo esperimentuetarako, tratamendua egin ondoren, edo RNA arazteko kitekin araztu daiteke.

    G: Nola kendu RNase kontsumigarri esperimentaletatik eta beira-ontzietatik?

    Beira-ontzietan, 150 o C-tan 4 orduz egosi. Plastikozko ontzietarako, 0,5 M NaOHn murgilduta 10 minutuz, ondoren RNasa gabeko urarekin ondo garbitu eta gero esterilizatu RNasa guztiz kentzeko. Esperimentuan erabilitako erreaktiboek edo disoluzioek, batez ere urak, RNasarik gabe egon behar dute. Erabili RNasarik gabeko ura erreaktiboen prestaketa guztietarako (gehitu ura beirazko botila garbi batera, gehitu DEPC% 0,1eko azken kontzentraziora (V / V), astindu gau batetik bestera eta autoklabea).

    Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu