TGidako Bakterioen DNA Genomikoaren Kit-a

Bakterioetatik DNA genomikoa ateratzeko.

TGuide Bakterioen DNA Genomikoaren Kitak bereziki diseinatuta dago DNA genomikoa bakteria Gram negatiboetatik eta Gram positiboetatik TGuide Series Azido Nukleiko Automatikoko Erauzgailua erabiliz arazteko. Janariaren bakteria patogenoak (mikroorganismoak), esaterako, genoma erauzteko ere erabil daiteke Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, Escherichia coli hemorragikoa O157: H7, Listeria monocytogenes, Salmonella, Enterobacter sakazakii,Kitean, aleak magnetikoen metodoaren bidez DNA erauzketa automatikoa egiteko beharrezkoak diren erreaktiboak eta kontsumigarriak daude. Erreaktiboak aurrez ontziratutako erreaktibo kartutxoetan ontziratuta daude. Txertatutako aleak magnetiko bereziek eta erabat erauzteko prozesu automatikoak DNA garbiketa azkarra eta erosoa ziurtatzen dute.

Katua. Ez Enbalatzeko neurria
OSR-M502 48 prestakinak

Produktuaren xehetasuna

Adibide esperimentala

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Aplikazioak

ADN genomiko araztua zuzenean erabil daiteke PCR kuantitatiboa, murriztapen entzimaren digestioa, Hegoaldeko hibridazioa eta bestelako esperimentuetarako.

Ezaugarriak

■ Erauzketa erraza eta azkarra: TGuide produktu osagarriak aleak magnetikoen bidez azido nukleikoaren arazketaren printzipioan oinarritzen dira eta ADN genomikoa erauzteko prozesua 44 minututan burutu daiteke.
■ Oso aplikagarria: bakteria gram-negatiboen eta bakterio gram-positiboen DNA genomikoa erauzi dezake, eta elikagai bakterio patogenoen (mikroorganismoak) DNA genomikoa ateratzeko ere erabil daiteke.
■ Ez da fenolik eta kloroformorik erauzten: ez da beharrezkoa giza gorputzean kaltegarriak diren disolbatzaile organikorik, hala nola fenola eta kloroformoa.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)


  • Aurreko:
  • Hurrengoa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example DNA genomikoa bakterioetatik erauzi zen (Bacillus subtilis) bolumen desberdinen eteteak.
    DNA 100 μl elution bufferrean disolbatzen da. Karga bolumena: 5 μl.
    1. lagina: 0,25 ml;
    2. lagina: 0,5 ml;
    3. lagina: 0,75 ml;
    4. lagina: 1 ml;
    5. lagina: 2 ml.
    Experimental Example Hainbat iturritatik atera zen bakterioen DNA genomikoa. DNA 100 μl elution bufferrean disolbatu zen. Karga bolumena: 5 μl.
    1: E. coli DH5α
    2: Bacillus subtilis
    G: DNA gutxi edo inongo eluentzian.

    A-1 Hasierako laginean zelulen edo birusen kontzentrazio txikia —Zelula edo birusen kontzentrazioa aberastu.

    A-2 Laginen lisi nahikoa - Laginak ez dira lisiaren bufferarekin ondo nahastu. 1-2 aldiz pultsu-zurrunbilo bidez ondo nahastea gomendatzen da. —K proteinaminaren jarduera gutxitzeak eragindako zelula lisi nahikoa. —Zelula lisi nahikoa edo proteinen degradazioa bainu epel nahikoa ez izateagatik. Ehuna zati txikitan moztea eta bainatzeko denbora luzatzea gomendatzen da lisatuaren hondakin guztiak kentzeko.

    A-3 ADNaren xurgapen nahikoa. —Eta etanolik edo ehuneko baxuko ehunekoaren ordez etanolik ez zen gehitu lisatua biraketa zutabera transferitu aurretik.

    A-4 Eluzio bufferraren pH balioa baxuegia da. —Erregulatu pH 8,0-8,3 artean.

    G: DNAk ez du ondo funtzionatzen downstream erreakzio entzimatikoen esperimentuetan.

    Hondar etanola eluentean.

    —Eluentean garbitzeko buffer hondarra dago. Etanola ken daiteke spineko zutabea 3-5 minutuz zentrifugatuta, eta gero giro tenperaturan edo 50 ℃ inkubagailuan jarri 1-2 minutuz.

    G: DNAren degradazioa

    A-1 Lagina ez da freskoa. —Laginaren DNA positiboa atera kontrol gisa, laginaren DNA degradatu den ala ez jakiteko.

    A-2 Aurreko tratamendu desegokia. —Nitrogeno likidoaren gehiegizko ehotzeak, hezetasunak berreskuratzeak edo lagin kopuru handiegia eraginda.

    G: Nola egin gDNA erauzteko aurretratamendua?

    Aurretratamenduak lagin desberdinen arabera aldatu behar dira. Landareen laginetarako, ziurtatu nitrogeno likidoan ondo ehotzen duzula. Animalien laginetarako, homogeneizatu edo ondo xehatu nitrogeno likidoan. Hautsi zailak diren zelula hormak dituzten laginetarako, hala nola G + bakterioak eta legamia, lisozima, litosasa edo metodo mekanikoak erabiltzea gomendatzen da zelula paretak hausteko.

    G: Zer desberdintasun dago 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 landareen gDNA erauzteko hiru kit-en artean?

    4992201/4992202 Landareen DNA Genomikoaren Kitak erauzteko kloroformoa behar duen zutabeetan oinarritutako metodoa hartzen du. Bereziki egokia da hainbat landare laginetarako, baita landare hauts lehorra ere. Hi-DNAsecure Landare Kitak ere zutabean oinarrituta dago, baina fenol / kloroformoa erauzteko beharrik gabe, segurua eta toxikoa ez denez. Polisakarido eta polifenol eduki handiko landareentzat egokia da. 4992709/4992710 DNAquick Landare sistemak likidoan oinarritutako metodoa hartzen du. Fenol / kloroformo erauzketa ere ez da beharrezkoa. Garbiketa prozedura erraza eta azkarra da, laginaren hasierako kopuruetarako mugarik gabe; beraz, erabiltzaileek malgutasunez egokitu dezakete kopurua esperimentuen eskakizunen arabera. GDNA zatien tamaina handia etekin handiz lor daiteke.

    Zein da TIANamp Blood DNA Kit-ek egindako 1 ml-ko odol laginaren gDNAren errendimendua?

    ADN genomikoa gizakiaren odol osoaren lagin bolumen desberdinetatik atera zen TIANamp Blood DNA Kit bidez. Emaitzak ondorengoak dira. Emaitzak erreferentzia gisa zerrendatzen dira soilik, benetako erauzketaren emaitzak laginen baldintzen araberakoak dira.

    faq

    G: 4992207/4992208 eta 4992722/4992723 erabil al daitezke odol clots DNA ateratzeko?

    Odol-koaguluen DNA erauzketa bi kit hauetan emandako erreaktiboak erabiliz egin daiteke, protokoloa odol-koaguluen DNA erauzteko jarraibide zehatzetara aldatuta. Odol-koaguluak DNA erauzteko protokoloaren kopia leuna eska daiteke.

    G: TIANamp DNA genomikoaren kit-a aplikatzean, nola hautsi ehun freskoak zelula esekiduran?

    Lagin berria 1 ml PBS, gatz normalarekin edo TE bufferarekin eten. Lagina homogeneizatu bidez erabat homogeneizatu eta hauspeakia hodi baten hondoan bildu zentrifugatzaile bidez. Bota supernatantea, eta suspertu berriro precipitatua 200 μl buffer GArekin. Honako DNA purifikazioa jarraibideen arabera egin daiteke.

    G: Nola aukeratu produktua plasma, serum eta gorputzeko fluidoen laginetatik DNA erauzteko?

    Plasmako, serumeko eta gorputzeko fluidoen laginetan ADNm arazteko, TIANamp Micro DNA Kit gomendatzen da. Serum / plasma laginetatik gDNA birusa arazteko, TIANamp Virus DNA / RNA Kit gomendatzen da. Serum eta plasma laginetatik gDNA bakteria arazteko, TIANamp Bacteria DNA Kit gomendatzen da (lisozima bakterio positiboetarako sartu behar da). Listu laginetarako, Hi-Swab DNA Kit eta TIANamp Bacteria DNA Kit gomendatzen dira.

    G: Nola aukeratu onddo laginetatik gDNA erauzteko kitak?

    DNAsecure Landare Kit edo DNAquick Landare Sistema gomendatzen dira onddoen genomak erauzteko. Legamiaren genomak erauzteko, TIANamp Legamiaren DNA Kit gomendatzen da (litosasa norberak prestatu beharko luke).

  • Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu