TIANamp Soil DNA Kit

Lurzoru lagin desberdinetatik DNA genomikoa erauzi azkar.

TIANamp Soil DNA Kit-ek buffer sistema berezia erabiltzen du, eta horren bidez lurzoruaren laginaren azido humikoa guztiz kendu daiteke. Zirkonio aleak ere erabiltzen dira kit honetan lurzoru laginetako osagaien lisia prozesatzeko, ADNNaren integraltasuna bermatzeko.

Katua. Ez Enbalatzeko neurria
4992288 50 prestaketa

Produktuaren xehetasuna

Adibide esperimentala

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Ezaugarriak

■ Aplikazio zabala: isolatu DNA purua lurzoru lagin desberdinetatik, hala nola lore oheko lurzorua, loreontziak, nekazaritza lurrak, basoko lurrak, lohiak, lur gorriak, lur beltzak, hautsak eta beste hainbat lur mota.
■ Protokolo azkarra: prozedura esperimental guztia denbora gutxian amaitu liteke.
■ Garbitasun handia: spin zutabea aplikatzeak DNAren purutasun handia ziurtatu dezake, zuzenean ibaian behera egindako esperimentuetan erabil daitekeena.

Aplikazioak

■ Kit honen bidez ateratako ADNak gutxieneko ezpurutasunak ditu eta osotasun handia dute, eta horiek zuzenean erabil daitezke beheranzko biologia molekularreko esperimentuetan, hala nola PCRan eta murrizketa digestioan.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)


  • Aurreko:
  • Hurrengoa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example TIANamp Soil DNA Kit-ek lurzoru lagin desberdinetatik arazitako DNA genomikoa. Lagin kopurua: 250 mg; 50 μl eluenteko 5 μl kargatu ziren errei bakoitzeko% 1 agarosa gelan.
    1. Hei Long Jiang-eko lur beltza; 2. Guangdongeko laterita;
    3. Loess Pekinetik; 4. Zhejiang-eko laterita;
    5. Yunnaneko laterita; 6. Laborategiko hautsa;
    7. Baso-lurzorua; 8. Lohiak;
    9. Laborantza lurrak; 10. Lurra ontziratzea;
    11. Lore-oheko lurra
    Experimental Example TIANamp lurzoruaren DNA kitarekin lurzoru lagin desberdinetatik purifikatutako DNA genomikoa PCR anplifikazioaren bidez probatu zen. 20 μl PCR produktuen 6 μl kargatu ziren errei bakoitzeko.
    1. Hei Long Jiang-eko lur beltza; 2. Guangdongeko laterita;
    3. Loess Pekinetik; 4. Laterita Guangxitik;
    5. Laborategiko hautsa; 6. Baso-lurzorua;
    7. Lurra ontziratzea; 8. Lore-oheko lurra;
    9. Zhejiang-eko laterita; 10. Lohiak;
    11. Laborantza lurrak;
    M: TIANGEN Markatzailea III
    NTC: txantiloirik gabeko kontrol negatiboa
    G: DNA gutxi edo inongo eluentzian.

    A-1 Hasierako laginean zelulen edo birusen kontzentrazio txikia —Zelula edo birusen kontzentrazioa aberastu.

    A-2 Laginen lisi nahikoa - Laginak ez dira lisiaren bufferarekin ondo nahastu. 1-2 aldiz pultsu-zurrunbilo bidez ondo nahastea gomendatzen da. —K proteinaminaren jarduera gutxitzeak eragindako zelula lisi nahikoa. —Zelula lisi nahikoa edo proteinen degradazioa bainu epel nahikoa ez izateagatik. Ehuna zati txikitan moztea eta bainatzeko denbora luzatzea gomendatzen da lisatuaren hondakin guztiak kentzeko.

    A-3 ADNaren xurgapen nahikoa. —Eta etanolik edo ehuneko baxuko ehunekoaren ordez etanolik ez zen gehitu lisatua biraketa zutabera transferitu aurretik.

    A-4 Eluzio bufferraren pH balioa baxuegia da. —Erregulatu pH 8,0-8,3 artean.

    G: DNAk ez du ondo funtzionatzen downstream erreakzio entzimatikoen esperimentuetan.

    Hondar etanola eluentean.

    —Eluentean garbitzeko buffer hondarra dago. Etanola ken daiteke spineko zutabea 3-5 minutuz zentrifugatuta, eta gero giro tenperaturan edo 50 ℃ inkubagailuan jarri 1-2 minutuz.

    G: DNAren degradazioa

    A-1 Lagina ez da freskoa. —Laginaren DNA positiboa atera kontrol gisa, laginaren DNA degradatu den ala ez jakiteko.

    A-2 Aurreko tratamendu desegokia. —Nitrogeno likidoaren gehiegizko ehotzeak, hezetasunak berreskuratzeak edo lagin kopuru handiegia eraginda.

    G: Nola egin gDNA erauzteko aurretratamendua?

    Aurretratamenduak lagin desberdinen arabera aldatu behar dira. Landareen laginetarako, ziurtatu nitrogeno likidoan ondo ehotzen duzula. Animalien laginetarako, homogeneizatu edo ondo xehatu nitrogeno likidoan. Hautsi zailak diren zelula hormak dituzten laginetarako, hala nola G + bakterioak eta legamia, lisozima, litosasa edo metodo mekanikoak erabiltzea gomendatzen da zelula paretak hausteko.

    G: Zer desberdintasun dago 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 landareen gDNA erauzteko hiru kit-en artean?

    4992201/4992202 Landareen DNA Genomikoaren Kitak erauzteko kloroformoa behar duen zutabeetan oinarritutako metodoa hartzen du. Bereziki egokia da hainbat landare laginetarako, baita landare hauts lehorra ere. Hi-DNAsecure Landare Kitak ere zutabean oinarrituta dago, baina fenol / kloroformoa erauzteko beharrik gabe, segurua eta toxikoa ez denez. Polisakarido eta polifenol eduki handiko landareentzat egokia da. 4992709/4992710 DNAquick Landare sistemak likidoan oinarritutako metodoa hartzen du. Fenol / kloroformo erauzketa ere ez da beharrezkoa. Garbiketa prozedura erraza eta azkarra da, laginaren hasierako kopuruetarako mugarik gabe; beraz, erabiltzaileek malgutasunez egokitu dezakete kopurua esperimentuen eskakizunen arabera. GDNA zatien tamaina handia etekin handiz lor daiteke.

    Zein da TIANamp Blood DNA Kit-ek egindako 1 ml-ko odol laginaren gDNAren errendimendua?

    ADN genomikoa gizakiaren odol osoaren lagin bolumen desberdinetatik atera zen TIANamp Blood DNA Kit bidez. Emaitzak ondorengoak dira. Emaitzak erreferentzia gisa zerrendatzen dira soilik, benetako erauzketaren emaitzak laginen baldintzen araberakoak dira.

    faq

    G: 4992207/4992208 eta 4992722/4992723 erabil al daitezke odol clots DNA ateratzeko?

    Odol-koaguluen DNA erauzketa bi kit hauetan emandako erreaktiboak erabiliz egin daiteke, protokoloa odol-koaguluen DNA erauzteko jarraibide zehatzetara aldatuta. Odol-koaguluak DNA erauzteko protokoloaren kopia leuna eska daiteke.

    G: TIANamp DNA genomikoaren kit-a aplikatzean, nola hautsi ehun freskoak zelula esekiduran?

    Lagin berria 1 ml PBS, gatz normalarekin edo TE bufferarekin eten. Lagina homogeneizatu bidez erabat homogeneizatu eta hauspeakia hodi baten hondoan bildu zentrifugatzaile bidez. Bota supernatantea, eta suspertu berriro precipitatua 200 μl buffer GArekin. Honako DNA purifikazioa jarraibideen arabera egin daiteke.

    G: Nola aukeratu produktua plasma, serum eta gorputzeko fluidoen laginetatik DNA erauzteko?

    Plasmako, serumeko eta gorputzeko fluidoen laginetan ADNm arazteko, TIANamp Micro DNA Kit gomendatzen da. Serum / plasma laginetatik gDNA birusa arazteko, TIANamp Virus DNA / RNA Kit gomendatzen da. Serum eta plasma laginetatik gDNA bakteria arazteko, TIANamp Bacteria DNA Kit gomendatzen da (lisozima bakterio positiboetarako sartu behar da). Listu laginetarako, Hi-Swab DNA Kit eta TIANamp Bacteria DNA Kit gomendatzen dira.

    G: Nola aukeratu onddo laginetatik gDNA erauzteko kitak?

    DNAsecure Landare Kit edo DNAquick Landare Sistema gomendatzen dira onddoen genomak erauzteko. Legamiaren genomak erauzteko, TIANamp Legamiaren DNA Kit gomendatzen da (litosasa norberak prestatu beharko luke).

  • Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu