TRNzol Erreaktibo Unibertsala
Ezaugarriak
■ Malgutasun handia: hasierako lagin bolumenaren tarte basatia, erreakzio bakarrean lagin bolumen handiak erauzteko egokia.
■ Etekin altua: prezipitazio metodoak laginaren RNAren etekina maximizatzen du.
■ Erabilera zabala: egokia da lagin desberdinetarako, hala nola landare eta animalien ehuna, kultibatutako zelulak, odola, gorputzeko fluidoa, etab.
■ Eragiketa azkarra: DNA genomikoa ordu 1 barru lor daiteke.
Zehaztapena
Mota: Prezipitazioetan oinarrituta
Lagina: Birusa, bakterioak, onddoak, animalia, landare ehuna, zelula kultiboak eta gorputzeko fluidoa.
Helburua: RNA
Eragiketa denbora: ~ Ordu 1
Aplikazioak: TRNzol erreaktibo unibertsalak DNA eta proteinak bezalako ezpurutasunen kutsadura minimizatzen du purifikatutako RNA totalean, eta zuzenean erabil daiteke biologia molekularreko hainbat esperimentutan, hala nola Northern Blot, Dot Blot, PolyA baheketa, in vitro itzulpenean, RNase babesaren analisian, cDNA liburutegiaren eraikuntzan. , RT-PCR, denbora errealeko PCR eta errendimendu handiko sekuentziazioa.
Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)
Metodoa: 30 mg arratoi gibeleko ehuna, 100 mg arroz hostoak nitrogeno likidoak ehotuz bildu ziren; 1 × 106HepG2 landutako zelulak eta 700 μl Saccharomyces Cerevisiae kultura-ingurunea (OD600 = 0,9) bildu ziren zentrifugazio bidez. TIANGENen TRNzol Erreaktibo Unibertsalaren 1 ml eta L eta T hornitzailearen produktu garrantzitsuak laginaren zati bakoitzari gehitu zitzaizkion eta RNA erauzketa hornitzaile bakoitzak emandako protokoloei jarraituz egin zen. Eluzioaren bolumena 80 μl, 50 μl, 30 μl eta 30 μl izan zen lau laginetarako hurrenez hurren. Karratu bakoitzeko eluatuaren 3 μl kargatu zen.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforesia 6 V / cm-tan egin zen 30 minutuz% 1eko agarosa batean.
Emaitzak: TIANGEN TRNzol Erreaktibo Unibertsalak arreta gibeletik, arroz hostoetatik, zelula kultibatuetatik eta legamia laginetatik purutasun eta osotasun oneko RNA erauz dezake, eraginkortasun handiz. RNA kalitatea L eta T hornitzaile produktuenaren parekoa edo apur bat handiagoa da.
A-1 Zelulen lisi edo homogeneizazioa ez da nahikoa
---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.
A-2 Lagin kopurua gehiegi da
---- Erabilitako lagin kopurua murriztu edo lisi buffer kopurua handitu.
A-1 Zelula lisi edo homogeneizazio nahikoa
---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.
A-2 Lagin kopurua gehiegi da
---- Mesedez, prozesatzeko ahalmen maximoa ikusi.
A-3 RNA ez da zutabetik guztiz eluitzen
---- RNasa gabeko ura gehitu ondoren, utzi minutu batzuk zentrifugatu aurretik.
A-4 Etanola eluentean
---- Garbitu ondoren, zentrifugatu berriro eta kendu garbitzeko bufferra ahal den neurrian.
A-5 Zelulen kultura-ingurunea ez da guztiz kentzen
---- Zelulak biltzerakoan, ziurtatu kultura-ingurunea ahalik eta gehien kentzen duzula.
A-6 RNAdendan gordetako zelulak ez dira modu eraginkorrean zentrifugatu
---- RNAdendaren dentsitatea batez besteko zelula-kultiboaren ingurunea baino handiagoa da; beraz, indar zentrifugoa handitu beharko litzateke. Zentrifugatzea 3000x g-tan iradokitzen da.
A-7 laginaren RNA eduki eta ugaritasun baxua
---- Erabili lagin positiboa etekin txikia laginak eragiten duen ala ez jakiteko.
A-1 Materiala ez dago freskoa
---- Ehun freskoak nitrogeno likidoan gorde behar dira berehala edo berehala RNAstore erreaktiboan sartu erauzketa efektua bermatzeko.
A-2 Lagin kopurua gehiegi da
---- Murriztu lagin kopurua.
A-3 RNase kutsaduran
---- Kitean hornitutako bufferrak RNasa ez duen arren, erauzketa prozesuan erraza da RNasa kutsatzea eta kontu handiz manipulatu behar da.
A-4 Elektroforesiaren kutsadura
---- Ordezkatu elektroforesi bufferra eta ziurtatu kontsumigarriak eta Kargatze Bufferrak RNase kutsadurarik ez dutela.
A-5 Karga gehiegi elektroforesirako
---- Murriztu laginaren karga, putzu bakoitzaren kargak ez luke 2 μg baino gehiago izan behar.
A-1 Lagin kopurua gehiegi da
---- Murriztu lagin kopurua.
A-2 Lagin batzuek DNA eduki handia dute eta DNasarekin tratatu daitezke.
---- Egin RNasarik gabeko DNase tratamendua lortutako ARN disoluzioari, eta ARNa zuzenean erabil daiteke ondorengo esperimentuetarako, tratamendua egin ondoren, edo RNA arazteko kitekin araztu daiteke.
Beira-ontzietan, 150 o C-tan 4 orduz egosi. Plastikozko ontzietarako, 0,5 M NaOHn murgilduta 10 minutuz, ondoren RNasa gabeko urarekin ondo garbitu eta gero esterilizatu RNasa guztiz kentzeko. Esperimentuan erabilitako erreaktiboek edo disoluzioek, batez ere urak, RNasarik gabe egon behar dute. Erabili RNasarik gabeko ura erreaktiboen prestaketa guztietarako (gehitu ura beirazko botila garbi batera, gehitu DEPC% 0,1eko azken kontzentraziora (V / V), astindu gau batetik bestera eta autoklabea).
Produktuen kategoriak
ZERGATIK AUKERATU GARA
Sortu zenetik, gure fabrika mundu mailako lehen produktuak garatzen aritu da printzipioa betez
kalitatezko lehenik. Gure produktuek ospe bikaina lortu dute industrian eta bezero berrien eta zaharren artean konfiantza handia dute.
- Tel .: +86 010-59822688
- 5. eraikina, 86. zenbakia, Shuangying West Road, Changping barrutia, Beijing.
- people@tiangen.com
