RNAprep Pure Mikro Kit

Ehun edo zelula mikro kopuruetatik kalitate handiko RNA osoa arazteko.

RNAprep Pure Mikro Kitak azido nukleikoaren berariazko adsortzio zentrifugoko zutabe eraginkorra eta buffer sistema bakarra erabiltzen ditu RNA osoa mikrosai lagin mota desberdinetatik azkar ateratzeko. Kit honek Carrier RNA dakar, aztarna azido nukleikoak sistematik erraz har ditzakeena. Kit honen bidez RNA ateratzea erosoa, azkarra eta erreproduzigarria da etekin handiarekin. Erreakzioa 30-40 minutu barru burutu daiteke. Kitak <200 nt-ko ARN guztiak selektiboki kendu ditzake (5.8S rRNA, 5S rRNA eta tRNA, etab.),> 200 nt-ko ARN guztia aberastu, isolatu eta arazten duen bitartean. Ateratako ARN osoa oso garbia da eta DNA eta proteina kutsadurarik gabea da.

Katua. Ez	Enbalatzeko neurria
4992859	50 prestaketa

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Adibide esperimentala

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Ezaugarriak

■ Kalitate handiko ARNa arazteko gai da aztarna kopuruaren laginetatik, hala nola, mikrodisekzionatutako ehuna, zuntz ehuna eta zelulak.
■ DNase I bakarrak DNA genomikoaren kutsadura minimizatzen du.
■ Garbitasun handiko eta erabiltzeko prest dagoen RNA egokia da downstream aplikazio sentikorretarako.
■ Ez da fenol / kloroformo erauzketarik, ez LiCl eta etanol prezipitaziorik, ez da CsCl gradiente zentrifugaziorik behar, eta horrek prozesua segurua eta fidagarria bihurtzen du.

Aplikazioak

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Denbora Errealeko PCR.
■ Txiparen analisia.
■ PolyA Screening, in vitro itzulpena, RNase babesaren analisia eta klonazio molekularra.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)

Aurreko: RNA sinplea RNA kit osoa

Hurrengoa: TRNzol Erreaktibo Unibertsala

1 × 10eko RNA osoa⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10², 10 Hela zelula atera ziren RNAprep Pure Micro Kit erabiliz. RT-qPCR TIANGENeko Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit erabiliz egin zen.

G: Zutabeen blokeoa

A-1 Zelulen lisi edo homogeneizazioa ez da nahikoa

---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Erabilitako lagin kopurua murriztu edo lisi buffer kopurua handitu.

G: RNA etekin txikia

A-1 Zelula lisi edo homogeneizazio nahikoa

---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Mesedez, prozesatzeko ahalmen maximoa ikusi.

A-3 RNA ez da zutabetik guztiz eluitzen

---- RNasa gabeko ura gehitu ondoren, utzi minutu batzuk zentrifugatu aurretik.

A-4 Etanola eluentean

---- Garbitu ondoren, zentrifugatu berriro eta kendu garbitzeko bufferra ahal den neurrian.

A-5 Zelulen kultura-ingurunea ez da guztiz kentzen

---- Zelulak biltzerakoan, ziurtatu kultura-ingurunea ahalik eta gehien kentzen duzula.

A-6 RNAdendan gordetako zelulak ez dira modu eraginkorrean zentrifugatu

---- RNAdendaren dentsitatea batez besteko zelula-kultiboaren ingurunea baino handiagoa da; beraz, indar zentrifugoa handitu beharko litzateke. Zentrifugatzea 3000x g-tan iradokitzen da.

A-7 laginaren RNA eduki eta ugaritasun baxua

---- Erabili lagin positiboa etekin txikia laginak eragiten duen ala ez jakiteko.

G: ARNaren degradazioa

A-1 Materiala ez dago freskoa

---- Ehun freskoak nitrogeno likidoan gorde behar dira berehala edo berehala RNAstore erreaktiboan sartu erauzketa efektua bermatzeko.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Murriztu lagin kopurua.

A-3 RNase kutsaduran

---- Kitean hornitutako bufferrak RNasa ez duen arren, erauzketa prozesuan erraza da RNasa kutsatzea eta kontu handiz manipulatu behar da.

A-4 Elektroforesiaren kutsadura

---- Ordezkatu elektroforesi bufferra eta ziurtatu kontsumigarriak eta Kargatze Bufferrak RNase kutsadurarik ez dutela.

A-5 Karga gehiegi elektroforesirako

---- Murriztu laginaren karga, putzu bakoitzaren kargak ez luke 2 μg baino gehiago izan behar.

G: DNA kutsatzea

A-1 Lagin kopurua gehiegi da

---- Murriztu lagin kopurua.

A-2 Lagin batzuek DNA eduki handia dute eta DNasarekin tratatu daitezke.

---- Egin RNasarik gabeko DNase tratamendua lortutako ARN disoluzioari, eta ARNa zuzenean erabil daiteke ondorengo esperimentuetarako, tratamendua egin ondoren, edo RNA arazteko kitekin araztu daiteke.

G: Nola kendu RNase kontsumigarri esperimentaletatik eta beira-ontzietatik?

Beira-ontzietan, 150 o C-tan 4 orduz egosi. Plastikozko ontzietarako, 0,5 M NaOHn murgilduta 10 minutuz, ondoren RNasa gabeko urarekin ondo garbitu eta gero esterilizatu RNasa guztiz kentzeko. Esperimentuan erabilitako erreaktiboek edo disoluzioek, batez ere urak, RNasarik gabe egon behar dute. Erabili RNasarik gabeko ura erreaktiboen prestaketa guztietarako (gehitu ura beirazko botila garbi batera, gehitu DEPC% 0,1eko azken kontzentraziora (V / V), astindu gau batetik bestera eta autoklabea).

Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu