RNA Fast Fast Ehunen / Zelulen Kit-a

Animalia ehun / zeluletatik kalitate handiko RNA osoa arazteko.

RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit animalia ehun / zelulen laginetarako RNA erauzteko kit azkarra da. TIANGENek soilik garatutako DNA genomikoa kentzeko teknologian oinarrituta garatzen da. Lagin desberdin ugari aldi berean prozesatu daitezke 30 minutu barru prozedura azkarrarekin. Produktu honen bidez isolatutako RNAk zuzenean balio dezake downstream detekziorako edo bestelako aplikazioetarako txantiloi gisa.

Katua. Ez Enbalatzeko neurria
4992732 50 prestaketa

Produktuaren xehetasuna

Adibide esperimentala

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Ezaugarriak

■ Eragiketa azkarra: RNA 30 minutu barru lor liteke.
■ Garbitasun handia: silizezko mintzak ezpurutasun gehienak kentzen ditu eta gDNA kentzeko zutabeak DNA genomikoa kentzen du.
■ Erabilera zabala: egokia da lagin desberdinetarako, hala nola ehun, zelula eta bakterioetarako.

Zehaztapena

Mota: Spin zutabearen arabera
Laginaren eta hasierako bolumena:  10-20 mg ehun edo <107 zelulak
Helburua: RNA
Eragiketa denbora: ~ 30 min
Downstream aplikazioak: RT-PCR / RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poli (A) aukeraketa, in vitro itzulpena, RNase babesaren azterketa, klonazio molekularra, etab.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)


  • Aurreko:
  • Hurrengoa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA 15 mg arratoi gibeleko laginetik ateratako RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit eta A eta T hornitzailearen produktu garrantzitsua erabiliz.
    Eluzioaren bolumena: 100 μl; Karga bolumena: 3 μl
    M: TIANGEN Markatzailea D15000
    Esperimentuaren emaitza: RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit-ek A eta T hornitzaileak dagokion produktua baino erauzketa-tasa handiagoa du.

     

     

     

    G: Zutabeen blokeoa

    A-1 Zelulen lisi edo homogeneizazioa ez da nahikoa

    ---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Erabilitako lagin kopurua murriztu edo lisi buffer kopurua handitu.

    G: RNA etekin txikia

    A-1 Zelula lisi edo homogeneizazio nahikoa

    ---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Mesedez, prozesatzeko ahalmen maximoa ikusi.

    A-3 RNA ez da zutabetik guztiz eluitzen

    ---- RNasa gabeko ura gehitu ondoren, utzi minutu batzuk zentrifugatu aurretik.

    A-4 Etanola eluentean

    ---- Garbitu ondoren, zentrifugatu berriro eta kendu garbitzeko bufferra ahal den neurrian.

    A-5 Zelulen kultura-ingurunea ez da guztiz kentzen

    ---- Zelulak biltzerakoan, ziurtatu kultura-ingurunea ahalik eta gehien kentzen duzula.

    A-6 RNAdendan gordetako zelulak ez dira modu eraginkorrean zentrifugatu

    ---- RNAdendaren dentsitatea batez besteko zelula-kultiboaren ingurunea baino handiagoa da; beraz, indar zentrifugoa handitu beharko litzateke. Zentrifugatzea 3000x g-tan iradokitzen da.

    A-7 laginaren RNA eduki eta ugaritasun baxua

    ---- Erabili lagin positiboa etekin txikia laginak eragiten duen ala ez jakiteko.

    G: ARNaren degradazioa

    A-1 Materiala ez dago freskoa

    ---- Ehun freskoak nitrogeno likidoan gorde behar dira berehala edo berehala RNAstore erreaktiboan sartu erauzketa efektua bermatzeko.

    A-2 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Murriztu lagin kopurua.

    A-3 RNase kutsaduran

    ---- Kitean hornitutako bufferrak RNasa ez duen arren, erauzketa prozesuan erraza da RNasa kutsatzea eta kontu handiz manipulatu behar da.

    A-4 Elektroforesiaren kutsadura

    ---- Ordezkatu elektroforesi bufferra eta ziurtatu kontsumigarriak eta Kargatze Bufferrak RNase kutsadurarik ez dutela.

    A-5 Karga gehiegi elektroforesirako

    ---- Murriztu laginaren karga, putzu bakoitzaren kargak ez luke 2 μg baino gehiago izan behar.

    G: DNA kutsatzea

    A-1 Lagin kopurua gehiegi da

    ---- Murriztu lagin kopurua.

    A-2 Lagin batzuek DNA eduki handia dute eta DNasarekin tratatu daitezke.

    ---- Egin RNasarik gabeko DNase tratamendua lortutako ARN disoluzioari, eta ARNa zuzenean erabil daiteke ondorengo esperimentuetarako, tratamendua egin ondoren, edo RNA arazteko kitekin araztu daiteke.

    G: Nola kendu RNase kontsumigarri esperimentaletatik eta beira-ontzietatik?

    Beira-ontzietan, 150 o C-tan 4 orduz egosi. Plastikozko ontzietarako, 0,5 M NaOHn murgilduta 10 minutuz, ondoren RNasa gabeko urarekin ondo garbitu eta gero esterilizatu RNasa guztiz kentzeko. Esperimentuan erabilitako erreaktiboek edo disoluzioek, batez ere urak, RNasarik gabe egon behar dute. Erabili RNasarik gabeko ura erreaktiboen prestaketa guztietarako (gehitu ura beirazko botila garbi batera, gehitu DEPC% 0,1eko azken kontzentraziora (V / V), astindu gau batetik bestera eta autoklabea).

    Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu