RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Odoletik kalitate handiko eta guztizko RNA egonkorra arazteko.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit-ek odol oso freskoaren eta odolaren ARN osoa era eraginkorrean ateratzen du espezie desberdinetako antikoagulatzaile anitzekin. Xurgapen zutabean erabilitako silizio matrizeko materiala TIANGENek garatutako material berri bakarra da, RNAa xurgatzen duena modu eraginkorrean eta espezifikoki, eta ezpurutasun proteinak ahal den neurrian kentzen dituena. Ateratako RNA beheranzko hainbat esperimentutan erabil daiteke, hala nola RT-PCR, RT-qPCR, txipen analisia, errendimendu handiko sekuentziazioa, Northern Blot, Dot Blot, PolyA baheketa, in vitro itzulpena, RNase babesaren analisia, klonazio molekularra, etab.

Katua. Ez	Enbalatzeko neurria
4992903	50 prestaketa

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Adibide esperimentala

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Ezaugarriak

■ Espezie desberdinetako odol osorako egokia, funtzionatzeko erraza.
■ RNase-rik gabeko iragazketa zutabearekin hornitua, ezpurutasunak modu eraginkorrean kentzeko.
■ Berariaz formulatutako bufferrak RNA erauzketa eraginkorra eta egonkorra ziurtatu dezake beheranzko esperimentu desberdinetarako.
■ Funtzionamendu segurua eta fidagarria, ez da fenolik / kloroformorik erauzi beharrik.

Aplikazioak

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, txiparen analisia, errendimendu handiko sekuentziazioa, PolyA baheketa, RNase babesaren analisia, in vitro itzulpena, etab.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)

Aurreko: RNAprep Pure Plant Plus Kit

Hurrengoa: RNA Fast Fast Ehunen / Zelulen Kit-a

	1. irudia. RNA 100 μl arratoi odol freskoetatik antikoagulatzaile desberdinetan araztua RNAprep Pure Hi-Blood Kit erabiliz. 50 μl eluatuko 4-6 μl kargatu ziren errei bakoitzeko. M: TIANGEN DNA markatzailea III.
	2. irudia. RNA 100 μl sagu odol freskoz purifikatuta RNAprep Pure Hi-Blood Kit erabiliz. 50 μl eluatuko 4-6 μl kargatu ziren errei bakoitzeko. M: TIANGEN DNA markatzailea III.

G: Zutabeen blokeoa

A-1 Zelulen lisi edo homogeneizazioa ez da nahikoa

---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Erabilitako lagin kopurua murriztu edo lisi buffer kopurua handitu.

G: RNA etekin txikia

A-1 Zelula lisi edo homogeneizazio nahikoa

---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Mesedez, prozesatzeko ahalmen maximoa ikusi.

A-3 RNA ez da zutabetik guztiz eluitzen

---- RNasa gabeko ura gehitu ondoren, utzi minutu batzuk zentrifugatu aurretik.

A-4 Etanola eluentean

---- Garbitu ondoren, zentrifugatu berriro eta kendu garbitzeko bufferra ahal den neurrian.

A-5 Zelulen kultura-ingurunea ez da guztiz kentzen

---- Zelulak biltzerakoan, ziurtatu kultura-ingurunea ahalik eta gehien kentzen duzula.

A-6 RNAdendan gordetako zelulak ez dira modu eraginkorrean zentrifugatu

---- RNAdendaren dentsitatea batez besteko zelula-kultiboaren ingurunea baino handiagoa da; beraz, indar zentrifugoa handitu beharko litzateke. Zentrifugatzea 3000x g-tan iradokitzen da.

A-7 laginaren RNA eduki eta ugaritasun baxua

---- Erabili lagin positiboa etekin txikia laginak eragiten duen ala ez jakiteko.

G: ARNaren degradazioa

A-1 Materiala ez dago freskoa

---- Ehun freskoak nitrogeno likidoan gorde behar dira berehala edo berehala RNAstore erreaktiboan sartu erauzketa efektua bermatzeko.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Murriztu lagin kopurua.

A-3 RNase kutsaduran

---- Kitean hornitutako bufferrak RNasa ez duen arren, erauzketa prozesuan erraza da RNasa kutsatzea eta kontu handiz manipulatu behar da.

A-4 Elektroforesiaren kutsadura

---- Ordezkatu elektroforesi bufferra eta ziurtatu kontsumigarriak eta Kargatze Bufferrak RNase kutsadurarik ez dutela.

A-5 Karga gehiegi elektroforesirako

---- Murriztu laginaren karga, putzu bakoitzaren kargak ez luke 2 μg baino gehiago izan behar.

G: DNA kutsatzea

A-1 Lagin kopurua gehiegi da

---- Murriztu lagin kopurua.

A-2 Lagin batzuek DNA eduki handia dute eta DNasarekin tratatu daitezke.

---- Egin RNasarik gabeko DNase tratamendua lortutako ARN disoluzioari, eta ARNa zuzenean erabil daiteke ondorengo esperimentuetarako, tratamendua egin ondoren, edo RNA arazteko kitekin araztu daiteke.

G: Nola kendu RNase kontsumigarri esperimentaletatik eta beira-ontzietatik?

Beira-ontzietan, 150 o C-tan 4 orduz egosi. Plastikozko ontzietarako, 0,5 M NaOHn murgilduta 10 minutuz, ondoren RNasa gabeko urarekin ondo garbitu eta gero esterilizatu RNasa guztiz kentzeko. Esperimentuan erabilitako erreaktiboek edo disoluzioek, batez ere urak, RNasarik gabe egon behar dute. Erabili RNasarik gabeko ura erreaktiboen prestaketa guztietarako (gehitu ura beirazko botila garbi batera, gehitu DEPC% 0,1eko azken kontzentraziora (V / V), astindu gau batetik bestera eta autoklabea).

Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu