RNAprep Ehun Pura Kit

Animalien ehunetatik 100 μg ARN guztira garbitzeko.

RNAprep ehun-kit puruak animalia ehunetako RNA osoa arazteko metodo azkar, sinple eta kostu eraginkorra eskaintzen du spin zutabe eraginkorra eta buffer sistema berezia erabiliz. Kitean RNase-rik gabeko CR3 biraketa zutabeak daude, silize-mintz teknologia erabiliz kalitate handiko RNA arazteko. Kalitate handiko RNA osoa 40-50 minututan lor liteke purutasun handiz eta proteina eta DNA genomikoaren kutsadurarik gabe dago.

Katua. Ez	Enbalatzeko neurria
4992236	50 prestaketa

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Adibide esperimentala

ohiko galderak

Produktuen etiketak

Ezaugarriak

■ Animalien ehunen buffer optimizatuek prozesua erraza eta erosoa bihurtzen dute.
■ DNase I bakarrak DNA genomikoaren kutsadura minimizatzen du.
■ Puritate handiko eta erabiltzeko prest dagoen RNA egokia da downstream aplikazio sentikorretarako.
■ Ez da fenol / kloroformo erauzketarik, ez LiCl eta etanol prezipitaziorik, ez eta CsCl gradienteen zentrifugaziorik behar. Horrek prozesua segurua eta fidagarria bihurtzen du.

Aplikazioak

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Denbora Errealeko PCR.
■ Txiparen analisia.
■ PolyA Screening, in vitro itzulpena, RNase babesaren analisia eta klonazio molekularra.

Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)

Aurreko: RNAprep zelula / bakteria kit purua

Hurrengoa: RNAprep Pure FFPE Kit

Materiala: 20 mg enbrioia (13 egun), 15 mg giltzurruna, 10 mg gibela, 15 mg barea, 10 mg timusa, 20 mg birikak
Metodoa: Arratoiaren ehun lagin desberdinetako RNA osoa purifikatu egin zen RNAprep Ehun Hutse Kitarekin.
Emaitzak: agarosa gelaren elektroforesi irudia goian agertzen da. 100 μl eluatu 2-4 μl kargatu ziren errei bakoitzeko.
M: TIANGEN DNA Marker III;
1-2 erreia: enbrioia (13 egun); 3. erreia: giltzurruna; 4-6 erreia: gibela; 7. Karrila: Barea; 8. Karrila: timoa; 9. Karrila: Birika.
Elektroforesia 6 V / cm-tan egin zen 30 minutuz% 1 agarosa gelarekin.

G: Zutabeen blokeoa

A-1 Zelulen lisi edo homogeneizazioa ez da nahikoa

---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Erabilitako lagin kopurua murriztu edo lisi buffer kopurua handitu.

G: RNA etekin txikia

A-1 Zelula lisi edo homogeneizazio nahikoa

---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Mesedez, prozesatzeko ahalmen maximoa ikusi.

A-3 RNA ez da zutabetik guztiz eluitzen

---- RNasa gabeko ura gehitu ondoren, utzi minutu batzuk zentrifugatu aurretik.

A-4 Etanola eluentean

---- Garbitu ondoren, zentrifugatu berriro eta kendu garbitzeko bufferra ahal den neurrian.

A-5 Zelulen kultura-ingurunea ez da guztiz kentzen

---- Zelulak biltzerakoan, ziurtatu kultura-ingurunea ahalik eta gehien kentzen duzula.

A-6 RNAdendan gordetako zelulak ez dira modu eraginkorrean zentrifugatu

---- RNAdendaren dentsitatea batez besteko zelula-kultiboaren ingurunea baino handiagoa da; beraz, indar zentrifugoa handitu beharko litzateke. Zentrifugatzea 3000x g-tan iradokitzen da.

A-7 laginaren RNA eduki eta ugaritasun baxua

---- Erabili lagin positiboa etekin txikia laginak eragiten duen ala ez jakiteko.

G: ARNaren degradazioa

A-1 Materiala ez dago freskoa

---- Ehun freskoak nitrogeno likidoan gorde behar dira berehala edo berehala RNAstore erreaktiboan sartu erauzketa efektua bermatzeko.

A-2 Lagin kopurua gehiegi da

---- Murriztu lagin kopurua.

A-3 RNase kutsaduran

---- Kitean hornitutako bufferrak RNasa ez duen arren, erauzketa prozesuan erraza da RNasa kutsatzea eta kontu handiz manipulatu behar da.

A-4 Elektroforesiaren kutsadura

---- Ordezkatu elektroforesi bufferra eta ziurtatu kontsumigarriak eta Kargatze Bufferrak RNase kutsadurarik ez dutela.

A-5 Karga gehiegi elektroforesirako

---- Murriztu laginaren karga, putzu bakoitzaren kargak ez luke 2 μg baino gehiago izan behar.

G: DNA kutsatzea

A-1 Lagin kopurua gehiegi da

---- Murriztu lagin kopurua.

A-2 Lagin batzuek DNA eduki handia dute eta DNasarekin tratatu daitezke.

---- Egin RNasarik gabeko DNase tratamendua lortutako ARN disoluzioari, eta ARNa zuzenean erabil daiteke ondorengo esperimentuetarako, tratamendua egin ondoren, edo RNA arazteko kitekin araztu daiteke.

G: Nola kendu RNase kontsumigarri esperimentaletatik eta beira-ontzietatik?

Beira-ontzietan, 150 o C-tan 4 orduz egosi. Plastikozko ontzietarako, 0,5 M NaOHn murgilduta 10 minutuz, ondoren RNasa gabeko urarekin ondo garbitu eta gero esterilizatu RNasa guztiz kentzeko. Esperimentuan erabilitako erreaktiboek edo disoluzioek, batez ere urak, RNasarik gabe egon behar dute. Erabili RNasarik gabeko ura erreaktiboen prestaketa guztietarako (gehitu ura beirazko botila garbi batera, gehitu DEPC% 0,1eko azken kontzentraziora (V / V), astindu gau batetik bestera eta autoklabea).

Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu