RNA sinplea RNA kit osoa
Ezaugarriak
■ Erabiltzeko prest dagoen RNA purua egokia da downstream aplikazio sentikorretarako.
■ Aplikazio zabalak: RNA araztua hainbat lagin esperimentaletan aplika daiteke.
■ Esperimentua ordu 1ean burutu daiteke eragiketa sinpleekin.
Aplikazioak
■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Denbora Errealeko PCR
■ PolyA Screening, in vitro itzulpena, RNase babesaren analisia, klonazio molekularra.
Produktu guztiak ODM / OEMrako pertsonaliza daitezke. Xehetasunak lortzeko,mesedez sakatu Zerbitzu pertsonalizatua (ODM / OEM)
 |
Materiala: 20 mg arratoi milaren ehuna Metodoa: arratoi bazo ehunaren RNA osoa isolatu zen RNAsimple Total RNA Kit erabiliz. Emaitzak: ikusi goiko agarosa gelaren elektroforesi irudia. 100 μl eluatu 2-4 μl kargatu ziren errei bakoitzeko. Elektroforesia 6 V / cm-tan egin zen 30 minutuz% 1eko agarosa batean. |
A-1 Zelulen lisi edo homogeneizazioa ez da nahikoa
---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.
A-2 Lagin kopurua gehiegi da
---- Erabilitako lagin kopurua murriztu edo lisi buffer kopurua handitu.
A-1 Zelula lisi edo homogeneizazio nahikoa
---- Laginaren erabilera murriztu, lisi buffer kopurua handitu, homogeneizazio eta lisi denbora handitu.
A-2 Lagin kopurua gehiegi da
---- Mesedez, prozesatzeko ahalmen maximoa ikusi.
A-3 RNA ez da zutabetik guztiz eluitzen
---- RNasa gabeko ura gehitu ondoren, utzi minutu batzuk zentrifugatu aurretik.
A-4 Etanola eluentean
---- Garbitu ondoren, zentrifugatu berriro eta kendu garbitzeko bufferra ahal den neurrian.
A-5 Zelulen kultura-ingurunea ez da guztiz kentzen
---- Zelulak biltzerakoan, ziurtatu kultura-ingurunea ahalik eta gehien kentzen duzula.
A-6 RNAdendan gordetako zelulak ez dira modu eraginkorrean zentrifugatu
---- RNAdendaren dentsitatea batez besteko zelula-kultiboaren ingurunea baino handiagoa da; beraz, indar zentrifugoa handitu beharko litzateke. Zentrifugatzea 3000x g-tan iradokitzen da.
A-7 laginaren RNA eduki eta ugaritasun baxua
---- Erabili lagin positiboa etekin txikia laginak eragiten duen ala ez jakiteko.
A-1 Materiala ez dago freskoa
---- Ehun freskoak nitrogeno likidoan gorde behar dira berehala edo berehala RNAstore erreaktiboan sartu erauzketa efektua bermatzeko.
A-2 Lagin kopurua gehiegi da
---- Murriztu lagin kopurua.
A-3 RNase kutsaduran
---- Kitean hornitutako bufferrak RNasa ez duen arren, erauzketa prozesuan erraza da RNasa kutsatzea eta kontu handiz manipulatu behar da.
A-4 Elektroforesiaren kutsadura
---- Ordezkatu elektroforesi bufferra eta ziurtatu kontsumigarriak eta Kargatze Bufferrak RNase kutsadurarik ez dutela.
A-5 Karga gehiegi elektroforesirako
---- Murriztu laginaren karga, putzu bakoitzaren kargak ez luke 2 μg baino gehiago izan behar.
A-1 Lagin kopurua gehiegi da
---- Murriztu lagin kopurua.
A-2 Lagin batzuek DNA eduki handia dute eta DNasarekin tratatu daitezke.
---- Egin RNasarik gabeko DNase tratamendua lortutako ARN disoluzioari, eta ARNa zuzenean erabil daiteke ondorengo esperimentuetarako, tratamendua egin ondoren, edo RNA arazteko kitekin araztu daiteke.
Beira-ontzietan, 150 o C-tan 4 orduz egosi. Plastikozko ontzietarako, 0,5 M NaOHn murgilduta 10 minutuz, ondoren RNasa gabeko urarekin ondo garbitu eta gero esterilizatu RNasa guztiz kentzeko. Esperimentuan erabilitako erreaktiboek edo disoluzioek, batez ere urak, RNasarik gabe egon behar dute. Erabili RNasarik gabeko ura erreaktiboen prestaketa guztietarako (gehitu ura beirazko botila garbi batera, gehitu DEPC% 0,1eko azken kontzentraziora (V / V), astindu gau batetik bestera eta autoklabea).
Produktuen kategoriak
ZERGATIK AUKERATU GARA
Sortu zenetik, gure fabrika mundu mailako lehen produktuak garatzen aritu da printzipioa betez
kalitatezko lehenik. Gure produktuek ospe bikaina lortu dute industrian eta bezero berrien eta zaharren artean konfiantza handia dute.
- Tel .: +86 010-59822688
- 5. eraikina, 86. zenbakia, Shuangying West Road, Changping barrutia, Beijing.
- people@tiangen.com
